美国食品药品监督管理局（FDA）于1月3日宣布更新两项进口警报，编号为98-07和98-06。这些更新将进口的电子烟产品与其他所有烟草产品分开，并为FDA现场工作人员、联邦合作伙伴以及更广泛的贸易社区（包括进口商、海关代理、申报人等）提供了更清晰的指导。
进口警报的更新内容
- 进口警报98-07：该警报的更新强调，任何未经授权的电子烟产品在进口到美国时，可能会在无需物理检查的情况下被扣押并被FDA拒绝入境。这一直是FDA的政策，此次更新将为受警报影响者及负责实施者提供进一步的明确指导。具体来说，进口警报98-07已进行了简化，包括增加了FDA可搜索烟草产品数据库的链接和一份可下载的授权电子烟产品列表，这些产品通常有资格合法进口到美国。FDA的网站进一步描述了该机构的烟草产品执法优先事项，包括FDA目前不打算对未经授权的电子烟采取执法行动的少数情况。
- 进口警报98-06：该警报已更新，专注于除电子烟以外的进口烟草产品。该进口警报包括无烟烟草和尼古丁袋等类别的未经授权烟草产品，最近新增了NOIS、LYFT和SKRUF品牌袋。这些烟草产品也可能在无需进行物理检查的情况下被进口官员扣押，并被FDA拒绝入境。
FDA的执法政策
- 电子烟产品的法律要求：所有新烟草产品（包括电子烟）必须获得FDA的授权才能在美国合法销售。FDA并未对未经授权的电子烟产品采取广泛的执法自由裁量政策。值得注意的是，待审批的申请并不为分销或销售未经授权的产品提供法律保护。
处理误申报产品
- 与联邦合作伙伴的合作：除了涉及准确申报产品的进口警报外，FDA还继续与联邦合作伙伴合作处理误申报产品。例如，2024年10月，FDA和美国海关与边境保护局宣布成功完成了一项联合行动，涉及行政扣押约三百万单位的误申报、未经授权的电子烟产品，估计零售价值为7600万美元。此类行动反映了联邦多机构特别工作组为遏制非法电子烟的分销和销售而增加的合作与协调.
