2ONE Labs公司宣布，其提交给美国食品药品监督管理局（FDA）的第二种2ONE®品牌尼古丁袋装产品的上市前烟草产品申请（PMTA）已获得“接受”通知。这标志着该公司在尼古丁袋装市场的产品创新和合规性方面取得了进一步的进展。
2024年12月3日，内华达州塔霍湖——2ONE Labs Inc.高兴地宣布，其向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的第二种上市前烟草产品申请（PMTA）已获得“接受”。2ONE Labs首席执行官Vincent Schuman表示：“我们的策略始终是保持对2ONE®尼古丁袋品牌的支持性、负责任的PMTA提交的稳定流动，这些提交反映了当前成年消费者的产品需求。我们及时的PMTA提交反映了我们公司致力于在尼古丁袋市场保持产品创新的前沿。”
图片来源：2ONE官网
与之前“接受”的2ONE® PMTA提交一样，这一申请将进入FDA审查的下一阶段。2ONE Labs旨在资助这些提交以获得FDA的“授权”。我们的批发、零售和赞助合作伙伴应该对这一额外的“接受”表示信心，这反映了我们管理并导航复杂PMTA流程的能力，以及我们对支持2ONE®品牌在美国市场的承诺。
Schuman补充道：“2ONE®无烟草尼古丁袋是为想要从香烟、雪茄或传统口用烟草产品中转换的成年用户（21岁及以上）设计的。2ONE®品牌自2020年初进入市场以来，已帮助成千上万的成年人转向更好的尼古丁产品。我们相信成年人将继续寻找2ONE®，因为它是已经成为同类产品中的佼佼者。我们对FDA接受2ONE® PMTA提交感到鼓舞，并期待继续支持那些远离烟草的成年消费者的需求。”
2ONE®尼古丁袋产品在全国超过20,000个零售点提供，包括Circle K地点，并且成年消费者可以在www.21Pouches.com在线购买。
关于2ONE®尼古丁袋
2ONE Labs Inc.：由合成尼古丁生产的先驱创立，2ONE Labs专门提供最具创新性的无烟草尼古丁产品，以满足寻求其他烟草产品替代品的成年消费者
