【吉隆坡 6月4日讯】马来西亚卫生部（Ministry of Health，MOH）澄清称，总部位于美国的Ispire Technology Inc.虽然已获得一项临时制造许可，用于生产含凝胶或液体尼古丁的电子烟设备，但该许可仅限出口用途，不被允许在本地市场销售其产品。
该制造许可由马来西亚投资、贸易及工业部（Ministry of Investment, Trade and Industry，Miti）发放，通过马来西亚投资发展局（Malaysian Investment Development Authority，Mida）办理。
卫生部在回应《The Edge》针对Ispire市场定位和卫生部角色的询问时表示：“Ispire Technology Inc仅获得由Miti发出的临时许可，明确仅用于出口。卫生部从未批准该产品在本地市场的注册申请。”
含尼古丁产品本地销售须先注册，受控于2024年新法
卫生部进一步指出，任何希望在马来西亚本地进口、生产或分销烟草产品的单位，必须向卫生部提出产品注册申请。此类产品，包括电子烟液体（e-liquids），均受《2024年公共卫生烟草制品管制法案》（Control of Smoking Products for Public Health Act 2024）[Act 852]监管。
此前，卫生部于本周一发布声明，证实一外国公司获批临时制造许可，以生产含尼古丁的凝胶或液体电子烟设备。这一回应是针对5月下旬媒体报道Nasdaq上市公司Ispire已获得该许可——这是马来西亚首个、也是目前唯一的含尼古丁制造许可。
许可由Miti依据工业协调法案发出，地方政府亦参与监管
卫生部指出，Ispire获得的许可是由Miti根据《1975年工业协调法案》（Industrial Coordination Act 1975）发出，同时地方政府也通过《地方许可附属法令执行条例》（Enforcement of Local Licensing By-Laws）参与监管。
Ispire公司涉及电子烟产品的研发、设计、销售、商业化、市场营销及品牌电子烟的分销等领域。其此次获批的临时制造许可允许在柔佛州开展生产。
柔佛州自2016年起禁售电子烟，Ispire设厂推进本地生产
尽管柔佛州自2016年起已禁止电子烟销售，Ispire仍于柔佛士乃（Senai）设厂。根据今年3月的一场投资者简报，自2024年2月起，该公司已在占地31,000平方英尺的工厂内启动生产，配备多达7条生产线。
第二阶段的厂房扩建计划将于2025年末启动，届时设施面积将扩大至86,000平方英尺，制造能力可提升至每月6,100万台设备或1.07亿颗烟弹（pods）。据报道，Ispire联合首席执行官Michael Wang曾表示，该厂最终将扩充至80条生产线。
除柔佛外，登嘉楼、玻璃市与吉打亦禁止或暂停发放电子烟相关执照
除柔佛州外，登嘉楼（Terengganu）、玻璃市（Perlis）与吉打（Kedah）等州也已禁止电子烟，或暂停颁发与电子烟相关的商业执照。
